W dniu 15 maja opublikowany został pierwszy raport kwartalny w 2025 roku. Zapraszamy do sprawdzenia podsumowania prac i działań zespołu Cannabis Poland od stycznia do marca 2025 roku. 

Przejdź do pełnej treści raportu.

List Zarządu do Akcjonariuszy

Szanowni Państwo,

Zapraszam do lektury kolejnego raportu okresowego Cannabis Poland.

W minionym kwartale nawiązaliśmy kontakt z kolejnymi podmiotami działającymi w branży marihuany medycznej. W styczniu nasza spółka zależna THC Pharma otrzymała z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) 6 pozwoleń na import do Polski łącznie 300 kg marihuany medycznej.

Także w styczniu Emitent zawiązał spółkę THC Factory sp. z o.o., której celem działania jest zaprojektowanie, wybudowanie, certyfikowanie i prowadzenie wytwórni farmaceutycznej, zajmującej się wytwarzaniem medycznego surowca farmaceutycznego czyli marihuany medycznej.

Emitent realizuje plan stworzenia sieci partnerskich przychodni oraz gabinetów lekarskich pod swoim patronatem. Lekarze pracujący w takich punktach uzyskaliby dodatkowe szkolenia w ramach platformy MMedu.eu, natomiast Emitent uzyskałby wsparcie przy promowaniu własnej marki oraz wsparcie w dystrybucji swoich produktów.

Kliniki są dostępne pod adresem https://mmedu.eu/kliniki/.

W marcu nasza hurtownia THC Pharma podpisała umowę na dostawy marihuany medycznej zarejestrowanej w Polsce przez międzynarodowy podmiot. Jest to odpowiedź Spółki na powtarzające się braki produktu u dotychczasowego dostawcy.

Emitent wskazuje, że dzięki nawiązaniu bliskich relacji z Dostawcą, THC Pharma będzie miała dostęp do nowego na polskim rynku produktu wyróżniającego się bardzo wysoką jakością oraz długą datą ważności, co będzie mieć znaczący wpływ na skuteczne zoptymalizowanie dostaw do aptek i znaczące obniżenie ryzyka przeterminowania surowca.

Dziękując akcjonariuszom i inwestorom za wsparcie oraz zaufanie okazane Spółce, zapraszam do lektury raportu.

Z poważaniem,
Grzegorz Konrad
Członek Zarządu

Informacje podstawowe o Spółce

Misją Cannabis Poland jest dystrybucja wysokiej jakości produktów pochodzenia konopnego pomagających uzyskać dobrostan fizyczny i psychiczny. Działając w branży biotechnologicznej Spółka zajmuje się dystrybucją produktów pochodzenia konopnego: zarówno w segmencie CBD, jak i docelowo THC, czyli surowca farmaceutycznego popularnie zwanego marihuaną medyczną.

Segment CBD (kanabidiol) obejmuje wszystkie produkty konopne, które nie zawierają składników psychoaktywnych, a więc zgodnie z prawem mają stężenie THC (tetrahydrokanabinol) poniżej 0,3%. CBD z kolei jest jednym z ponad 100 kanabinoidów znajdujących się w konopiach. CBD jest wykorzystywane w leczeniu wielu dolegliwości takich jak padaczka, zespół stresu pourazowego (PTSD), zaburzenia lękowe, lęk czy stres. Ma właściwości przeciwgrzybiczne, przeciwalergiczne, przeciwnowotworowe, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, neuroaktywne, immunologiczne, a nawet dermatologiczne.

Z kolei, bazująca na stężeniach ponad 0,3% THC, marihuana medyczna wykazuje m.in. silne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, neuroprotekcyjne, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe, redukuje spastyczność i napięcie mięśniowe oraz zwiększa apetyt. Może też pomagać w leczeniu chorób takich jak ADHD, ADD, PTSD, endometrioza, łuszczyca, atopowe zapalenie skóry (AZS) i wiele innych. Terapeutyczne właściwości THC znajdują także zastosowanie w opiece paliatywnej oraz u osób w wieku podeszłym, zwiększając jakość życia pacjentów, co może mieć duże znaczenie z uwagi na starzejące się społeczeństwo Europy.

Głównym celem strategicznym Cannabis Poland na lata 2023-2025 jest wprowadzenie do sprzedaży aptecznej marihuany medycznej: suszu oraz olejków zawierających THC powyżej 0,3% jako surowiec farmaceutyczny („Segment THC”). Sprzedaż w Segmencie THC wymaga stosownych pozwoleń, wobec czego musi być poprzedzona wnioskiem złożonym w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych („URPL”).

Emitent od dłuższego czasu prowadzi działania w celu uzyskania pozwoleń na import surowca farmaceutycznego THC, który będzie można sprzedawać pod marką należącą do Emitenta. Uzyskanie zgody na import konkretnego produktu z THC oznacza uzyskanie statusu podmiotu odpowiedzialnego – MAH (Marketing Authorisation Holder).

Emitent planuje zostać MAH-em dla co najmniej kilku surowców farmaceutycznych zawierających od 9% do 32% THC – lub więcej jeśli uda się pozyskać taki produkt. W efekcie wielomiesięcznych prac, w 2024 Emitent złożył w URPL dwa wnioski o uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski marihuany medycznej. W związku z pozytywnie zakończonym pierwszym etapem oceny formalnej podmiotów biorących udział w uprawach i produkcji surowca Cannabis flos 20% THC 1% ≤CBD, Emitent planuje rozpoczęcie w tym kwartale badań stabilności, które dla surowców farmaceutycznych jest standardowym, ale niezbędnym testem na podstawie którego określana jest data ważności produktu. ego surowca.

Z uwagi na fakt, że badanie stabilności jest procedurą trwającą co najmniej 6 miesięcy, Emitent złożył do URPL wniosek o wstrzymanie postępowania o rejestrację. W celu optymalizacji procesowej i finansowej oraz w celu utrzymania w mocy zgłoszenia, Emitent – w oparciu o procedury URPL – podjął także decyzję o wstrzymaniu, na własny wniosek, postępowania o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu drugiego surowca surowca farmaceutycznego Cannabis flos 24% THC 1%≤CBD do czasu pozyskania pełnej dokumentacji, w tym dokumentacji dotyczącej badań stabilności dla tego produktu.

Czasowe zawieszenie postępowania daje Emitentowi możliwość skompletowania niezbędnych dokumentów oraz wznowienia postępowania w dogodnym dla Emitenta czasie, bez konieczności składania nowego wniosku w tej samej sprawie.

Działania Spółki w segmencie THC to także pozyskanie, uruchomienie i dopracowanie poszczególnych elementów pełnego łańcucha dostaw, od importu po dystrybucję, aby w momencie legalnego dopuszczenia do sprzedaży w Polsce marihuany rekreacyjnej, Spółka była gotowa do sprawnej i skalowalnej obsługi tego rynku. Obejmują one – poza uruchomieniem hurtowni – także prowadzenie w niezależnym podmiocie zakładu farmaceutycznego, który ma nadawać status GMP i przeprowadzać badania stabilności dla wszelkich produktów oraz zajmować się konfekcjonowaniem: zarówno dla produktów z Europy, jak i spoza niej. Niezwykle istotnym elementem budowania świadomości marki Cannabis Poland, jako dystrybutora CBD i THC będzie także edukacja: zarówno lekarzy i farmaceutów, jak i pacjentów. W tym celu – w ramach współpracy z partnerem z USA – Emitent uruchomił platformę edukacyjną MMedu.eu oferującą wiedzę i szkolenia w dziedzinie konopi medycznych dotyczących zarówno CBD, jak i THC, zaadresowaną do pacjentów, lekarzy i farmaceutów.

Od 7 listopada 2024 roku w Polsce obowiązują nowe przepisy dotyczące wystawiania recept na określone substancje, w tym marihuanę medyczną. Zgodnie z nowelizacją rozporządzenia Ministra Zdrowia, recepty na takie preparaty mogą być wystawiane wyłącznie po osobistym zbadaniu pacjenta przez lekarza. Wyjątek stanowi kontynuacja leczenia prowadzona przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej (POZ), z wyłączeniem nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, którzy mogą wystawiać takie recepty również w ramach teleporady.

Wprowadzenie tych regulacji miało na celu zwiększenie kontroli nad przepisywaniem substancji o potencjale uzależniającym oraz ograniczenie nadużyć związanych z ich stosowaniem, jednak ich wprowadzone zmiany spotkały się z mieszanymi reakcjami. Część środowiska medycznego poparła zaostrzenie przepisów, argumentując, że osobiste badanie pacjenta pozwala na dokładniejszą ocenę jego stanu zdrowia i potrzeb terapeutycznych. Z drugiej strony, niektórzy pacjenci oraz lekarze wskazują na utrudnienia w dostępie do terapii, zwłaszcza dla osób mieszkających w odległych rejonach kraju lub mających ograniczoną mobilność. Dla tych pacjentów konieczność osobistej wizyty u lekarza może stanowić istotną barierę w kontynuacji leczenia. W celu wykorzystania tej nowej sytuacji rynkowej, Emitent realizuje plan stworzenia sieci partnerskich przychodni oraz gabinetów lekarskich pod swoim patronatem. Lekarze pracujący w takich punktach uzyskaliby dodatkowe szkolenia w ramach platformy MMedu.eu, natomiast Emitent uzyskałby wsparcie przy promowaniu własnej marki oraz wsparcie w dystrybucji swoich produktów.

Kliniki są dostępne pod tym linkiem.

Uzupełniającym celem strategicznym Spółki jest działalność w segmencie CBD, mająca za zadanie wesprzeć budowanie marki Cannabis Poland jako podmiotu działającego w branży konopnej oraz medycznej poprzez dystrybucję na rynku aptecznym oraz pozaaptecznym produktów nie będących lekami: zarówno dla ludzi, jak i zwierząt. W tym celu Emitent pracuje nad rozwojem swoich marek i sklepów HempWish.pl oraz VAPEM.eu pod kątem produktowym, poszerzanie bazy klientów oraz zwiększeniem obrotów Spółki poprzez kanały internetowe i sprzedaż B2B.

W lutym GIF podał wynik, że Polska przez lata znacząco zwiększyła ilość importowanego suszu konopi do celów medycznych. Podczas gdy w 2017 roku sprowadzono zaledwie 14 kg, w kolejnych latach wartości te systematycznie rosły:

• 2020 rok – ponad 250 kg,
• 2021 rok – niemal 1 tona,
• 2022 rok – 1,65 tony,
• 2023 rok – 4,5 tony,
• 2024 rok – rekordowe 7,8 tony.

Na rok 2025 INCB przewidział możliwość importu do Polski 20 ton marihuany medycznej. GIF podkreśla, że ziele konopi innych niż włókniste, wykorzystywane w celach medycznych, pochodzi w całości z importu. W Polsce nie są obecnie uprawiane konopie medyczne, dlatego surowiec jest sprowadzany i przetwarzany w kraju na farmaceutyczne produkty recepturowe.

Opis organizacji grupy kapitałowej Emitenta, ze wskazaniem jednostek podlegających konsolidacji

Na dzień przekazania niniejszego raportu Emitent tworzył grupę kapitałową w skład której wchodzą trzy podmioty tj.:

1. Cannabis Poland S.A.
2. THC Pharma S.A. – jednostka zależna, której wyniki są konsolidowane za I kwartał 2025 r.
3. THC Factory sp. z o.o. – jednostka zależna, której wyniki są konsolidowane za I kwartału 2025 r.

Emitent jest jednostką dominującą w stosunku do THC Pharma S.A. w oparciu o przepis art. 3 ust. 1 pkt 37 lit. d ustawy o rachunkowości zgodnie z którym, „ilekroć w ustawie jest mowa o jednostce dominującej – rozumie się przez to jednostkę będącą spółką handlową lub przedsiębiorstwem państwowym, sprawującą kontrolę nad jednostką zależną, w szczególności będącą udziałowcem jednostki zależnej, której więcej niż połowę składu organów zarządzających, nadzorujących lub administrujących w poprzednim roku obrotowym, w ciągu bieżącego roku obrotowego i do czasu sporządzenia sprawozdania finansowego za bieżący rok obrotowy stanowią osoby powołane do pełnienia tych funkcji w rezultacie wykonywania przez jednostkę dominującą prawa głosu w organach tej jednostki zależnej, chyba że inna jednostka lub osoba ma w stosunku do tej jednostki zależnej prawa, o których mowa w lit. a, c lub e”. Natomiast w stosunku do THC Factory sp. z o.o. jest jednostką dominującą posiadającą bezpośrednio ponad 50% udziałów w kapitale zakładowym.

THC Pharma S.A.

W dniu 30.03.2023 Zarząd Emitenta podpisał akt założycielski spółki THC Pharma z siedzibą w Warszawie.

W dniu 31.10.2023 Główny Inspektorat Farmaceutyczny („GIF”) wydał spółce THC Pharma a zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

W dniu 08.02.2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał spółce zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi, jako rozszerzenie do posiadanego wcześniej zezwolenia. Zezwolenie to obejmuje także możliwość importu, nabywania oraz sprzedaży marihuany medycznej.

Obecnie Emitent posiada akcje reprezentujące 50% kapitału zakładowego oraz ogólnej liczby głosów THC Pharma. Zamiarem akcjonariuszy THC Pharma jest wprowadzenie jej akcji do obrotu w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect.

W październiku 2024 THC Pharma podpisała list intencyjny dotyczący zakupu marihuany medycznej z odmian należących do spółki Voyager Genetics. Voyager Genetics będzie odpowiedzialna za zapewnienie stabilnej podaży, wykorzystując swoje kontakty, natomiast THC Pharma skoncentruje się na pozyskiwaniu partnerów handlowych w Wielkiej Brytanii i Niemczech oraz na imporcie produktu do Polski. W związku z długotrwałymi procedurami rejestracyjnymi marihuany medycznej w Polsce oraz trudnościami z uzyskiwaniem regularnych zgód na jej import, co powoduje zakłócenia logistyczne, Zarząd THC Pharma postanowił zwiększyć zaangażowanie w dystrybucję i wprowadzanie marihuany medycznej na inne rynki

europejskie. W szczególności chodzi o Wielką Brytanię i Niemcy, gdzie – według grudniowej aktualizacji International Narcotics Control Board – w bieżącym roku limity na import medycznej marihuany wynoszą odpowiednio 101 ton i 45 ton, podczas gdy w Polsce limit ten wynosi 20 ton.

Pod koniec grudnia zarząd THC Pharma podjął decyzję o zwrocie do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) 6 pozwoleń na import marihuany medycznej, których termin ważności wygasł w dniu 20/12/2024. Powodem podjęcia takiej decyzji był brak możliwości importu surowca farmaceutycznego od wskazanego w zezwoleniu podmiotu zagranicznego, będący skutkiem niedoborów produkcyjnych i magazynowych marihuany medycznej zarejestrowanej w Polsce.

W czasie ostatnich tygodni nawiązał bliskie relacje z podmiotami odpowiedzialnymi oraz importerami kilku innych, dostępnych na polskim rynku surowców farmaceutycznych, co pozwoli spółce w przyszłości zdywersyfikować kanały dostaw oraz wydatnie obniżyć ryzyko niedostarczenia produktów w okresie ważności otrzymanych pozwoleń na import. Na dzień publikacji niniejszego raportu THC Pharma nie posiada pozwoleń na import marihuany medycznej, gdyż wygasły one na przełomie kwietnia i maja, w związku z czym podjął decyzję o zwrocie do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) uzyskanych na początku pozwoleń. Powodem podjęcia takiej decyzji był brak możliwości importu surowca farmaceutycznego od wskazanego w zezwoleniu podmiotu zagranicznego, będący skutkiem niedoborów produkcyjnych i magazynowych marihuany medycznej zarejestrowanej w Polsce.

THC Factory sp. z o.o.

W dniu 22 stycznia 2025 roku Emitent zawiązał THC Factory sp. z o.o., (https://thcfactory.pl/) której celem działania jest zaprojektowanie, wybudowanie, certyfikowanie i prowadzenie wytwórni farmaceutycznej (Wytwórnia), zajmującej się wytwarzaniem medycznego surowca farmaceutycznego z Cannabis flos (marihuana medyczna).

Kapitał zakładowy THC Factory wynosi 50.000 zł i dzieli się na 500 udziałów. Emitent objął 251 udziałów w zamian za wkład pieniężny w łącznej wysokości 25.100 zł, podczas gdy 249 udziałów objęła Hemp&Health S.A., również notowana na rynku NewConnect.

Podjęcie działań służących do uruchomienia Wytwórni stanowi realizację kolejnego punktu strategii Emitenta i w przyszłości powinno pozwolić na wytwarzanie całkowicie polskiego surowca, pochodzącego z polskich upraw, oraz umożliwić uczestniczenie w zaopatrywaniu w surowiec medyczny innych krajów, o wysokim zapotrzebowaniu (działalność eksportowa). Wytwórnia jest podmiotem niezbędnym w realizacji strategii Emitenta, nadającym wysoką jakość farmaceutyczną wszystkim materiałem roślinnym przeznaczonym do wytworzenia produktu leczniczego w standardzie EU GMP (europejski standard Good Manufacturing Practice), sprzedawanego w aptekach.

Proces uzyskania dla Wytwórni zezwolenia na wytwarzanie zostanie przeprowadzony przed polskim organem regulacyjnym. Proces ten podlega licznym regulacjom prawnym, określającym wymagania jakościowe i formalne, zawartym w Prawie farmaceutycznym. Po uzyskaniu zezwolenia, Wytwórnia będzie mogła wytwarzać surowiec farmaceutyczny, przeprowadzać

badania jakościowe oraz konfekcjonować surowiec do finalnych opakowań w których trafia on do aptek. Planowany zakres działalności Wytwórni i jej moce przerobowe będą umożliwiały także produkcję kontraktową, tj. dla innych podmiotów: zleceniodawców zainteresowanych produkcją surowca farmaceutycznego pod marką własną, co zapewni dodatkowe możliwości zwiększenie przychodów Wytwórni. Lokalizacja Wytwórni na terenie Polski umożliwi sprawne i efektywne kosztowo wytwarzanie na potrzeby polskich pacjentów oraz dla innych krajów Europy i innych kontynentów.

Prowadzenie własnej Wytwórni pozwoli Spółce konsolidować wyniki sprzedaży oraz zyskać na marży pozyskanej z wytwarzania surowca farmaceutycznego. Szacowany czas uruchomienia Wytwórni to druga połowa przyszłego roku, co związane jest m.in. z czasem niezbędnym na adaptację lokalu, przygotowanie i wdrożenie wymaganych prawem procedur, zatrudnienie

zespołu i uzyskanie zezwolenia na prowadzenie zakładu farmaceutycznego oraz walidację procedur. Wstępnie, jako lokalizacja dla Wytwórni została wybrana nieruchomość opisana przez drugiego wspólnika, czyli Hemp&Health, w jego raporcie ESPI nr 32/2024.

Udziały posiadane w innych podmiotach

Emitent posiada także akcje w Bioenca S.A. w której to spółce udział Emitenta w kapitale

zakładowym wynosi 19,98%, zatem spółka ta nie wchodzi zatem w skład grupy kapitałowej Emitenta, a jej wyniki nie są konsolidowane z wynikami Emitenta.

Komentarz Emitenta na temat okoliczności i zdarzeń istotnie wpływających na działalność Emitenta, jego sytuację finansową i wyniki osiągnięte w danym kwartale

W styczniu Emitent – w nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 2/2023 z dnia 26.01.2023 roku – zawarł z Inwestorem aneks do umowy inwestycyjnej odnośnie terminu opłacenia akcji w wykonaniu praw z warrantów subskrypcyjnych, przedłużający go do dnia 31.12.2025 roku. Zgodnie z ww. raportem Emitent wskazuje, iż Inwestor zobowiązał się do objęcia łącznie 50 000 000 warrantów subskrypcyjnych, uprawniających do objęcia 50 000 000 akcji wyemitowanych w ramach warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego Spółki. Inwestor zobowiązał się do objęcia akcji w zamian za kwotę nie niższą niż 10.000.000,00 zł. Cena emisyjna wynosić będzie 90% średniej z minimalnych kursów akcji Spółki z ostatnich 20 dni notowań na rynku NewConnect przed dniem złożenia oświadczenia o objęciu akcji.

W lutym Emitent podpisał z partnerem macedońskim Umowę dotyczącą dostaw suszonych kwiatów konopi oraz ekstraktów do celów leczniczych zawierających ponad 0,3% THC. Emitent oczekuje na dostarczenie pierwszej partii dokumentów do wstępnej ewaluacji.

W lutym THC Pharma otrzymała z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pięć pozwoleń na zsumowaną ilość 249,99 kg na import do Polski surowca farmaceutycznego jakim jest marihuana medyczna, zarejestrowana w Polsce przez podmiot trzeci. Zarząd THC Pharma złożył wnioski w dniu 31/07/2024. Data ważności pozwoleń to 28 kwietnia 2025 r. W związku z brakiem możliwości importu ze względu na braki magazynowe u dostawcy, zarząd THC Pharma był zmuszony do zwrotu pozwoleń do GIF. Ze względu na fakt, iż zespół THC Pharma nawiązał bliskie relacje z podmiotami odpowiedzialnymi oraz importerami kilku innych, dostępnych na polskim rynku surowców farmaceutycznych, pozwoli to spółce zdywersyfikować kanały dostaw oraz wydatnie obniżyć ryzyko niedostarczenia produktów w okresie ważności otrzymanych pozwoleń na import, gdyż w przypadku braku możliwości eksportu przez dostawcę wskazanego w otrzymanych pozwoleniach, zarząd THC Pharma będzie miał możliwość zmiany dostawcy wskazanego w pozwoleniach na jeden lub kilka innych podmiotów, które będą w danej chwili dysponowały swoim surowcem farmaceutycznym. W tym samym miesiącu w związku z przygotowaniami do rozpoczęcia badań stabilności dla surowca Cannabis flos 20% THC/1% CBD Emitent otrzymał podpisany aneks do wcześniej podpisanej umowy na dostawę ziela konopi. Aneks obejmuje następujące elementy:

1. Umowa zawarta jest na wyłączność, co oznacza, że dostawca zobowiązał się do sprzedaży opisanego wyżej ziela konopi na terytorium Polski wyłącznie na rzecz Emitenta.
2. Wyłączność obowiązuje strony przez cały okres posiadania przez Emitenta pozwolenia na dopuszczenie do obrotu gotowego Surowca farmaceutycznego.
3. W przypadku złamania wyłączności Dostawca zobowiązany do zapłaty na rzecz Emitenta kwoty 100 000 EUR w terminie 30 dni w przypadku naruszenia wyłączności.

W marcu THC Pharma podpisała umowę na dostawy marihuany medycznej zarejestrowanej w Polsce przez międzynarodowy podmiot. Jest to odpowiedź Spółki na powtarzające się braki produktu u dotychczasowego dostawcy. Zgodnie z prognozą wartość Umowy w cenach zakupu w roku 2025 powinna wynieść nie mniej niż 4,2 miliona PLN. Emitent zwraca uwagę, że pełna realizacja Umowy oraz przychody z dystrybucji marihuany medycznej w Polsce po narzuceniu stosownej marży, powinna istotnie wpłynąć na wyniki THC Pharma, a tym samym na wyniki Grupy Kapitałowej Emitenta. Emitent wskazuje, że dzięki nawiązaniu bliskich relacji z Dostawcą, THC Pharma będzie miała dostęp do nowego na polskim rynku produktu wyróżniającego się bardzo wysoką jakością oraz długą datą ważności, co będzie mieć znaczący wpływ na skuteczne zoptymalizowanie dostaw do aptek i znaczące obniżenie ryzyka przeterminowania surowca.

Istotne zdarzenia po dniu bilansowym

W związku z brakiem możliwości importu ze względu na braki magazynowe u dostawcy, zarząd THC Pharma był zmuszony do zwrotu pozwoleń na import marihuany medycznej do GIF. Obecnie Spółka oczekuje na kolejne pozwolenia.

Dzięki informacjom udostępnianym przez Centrum e-Zdrowia, możliwe było śledzenie dokładnych statystyk dotyczących liczby recept na medyczną marihuanę. Analiza tych danych pozwala prześledzić wpływ zmian prawnych na całą branżę.

Dane miesięczne przedstawiające liczbę wystawianych recept w Polsce

Szczegółowe dane przedstawiamy poniżej:
Sierpień 2024: 66 071
Wrzesień 2024: 65 903
Październik 2024: 72 826
Listopad 2024: 45 622
Grudzień 2024: 33 153
Styczeń 2025: 37 797
Luty 2025: 35 907
Marzec 2025: 44 300

Jak wynika z przedstawionych liczb, październik 2024 był miesiącem rekordowym – zarówno pod względem liczby wystawionych recept (72 826), jak i sprzedaży suszu konopnego, która przekroczyła 42 miliony złotych. Potem rynek gwałtownie zaczął się kurczyć, co można przypisać wejściu w życie zmian w prawie. Istnieje również prawdopodobieństwo, że pacjenci chcąc zabezpieczyć dostęp do terapii, zintensyfikowali działania jeszcze przed wprowadzeniem ograniczeń. Więcej na ten temat można przeczytać w naszym artykule pt. “Wzrost liczby recept na medyczną marihuanę”.